君圣泰医药-B（02511）公布，公司自主研发的肠肝抗炎及代谢调整剂熊去氧年迈檗碱（HTD1801）针对2型糖尿病（T2DM）患者的III期达格列净对照临床考验已完成患者入组。

该考验是一项立时、双盲、阳性药物（达格列净）平行对照的多中心、非劣效性III期临床考验（HARMONY），旨在评估在二甲双胍颐养后血糖铁心欠安的成年T2DM受试者中HTD1801联系于达格列净的疗效，主要疗效绝顶是颐养24周后，糖化血红卵白相对基线的变化。该考验计较入组358例受试者，于现在已完成沿途入组。这项III期考验展望于2025年进行数据读出。

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